ELISA常见问题分析

ELISA常见问题分析

阴性对照出现阳性结果

试剂/样品污染

试剂和样品可能被污染，或者由于孔之间的溅洒交叉污染。使用新鲜试剂，小心操作移液器。

夹心 ELISA – 检测抗体与包被抗体反应

确定使用的是正确的包被抗体和检测抗体,他们之间不会互相反应。

酶标板洗板不彻底

用洗液充满板孔确保每孔被充分洗涤，洗板前确保所有的剩余抗体溶液被倒净。

抗体量过多导致非特异结合

根据推荐用量使用抗体，尽量使用较少的抗体。

酶标板整体背景高

结合浓度过高或反应时间过长

检查底物的稀释，使用建议的稀释度。当酶标板显色足够进行吸光度读取时立即用终止液终止反应。

底物溶液或终止液不是新配制

使用新配制的底物溶液。终止液应该是清亮的（如果它变黄，这是被污染的标志，需要重新配制）。

没有终止反应

如果底物反应没有被终止，颜色会继续变化。

酶标板在酶标仪读板前放置时间过长

颜色会继续变化（尽管加了终止液，依然会以很慢的速度变化）。

试验器皿污染

确保试剂是新配的并且使用的是清洁的玻璃器具。

底物孵育过程没有避光

底物孵育应该在避光条件下进行。

孵育温度过高

抗体在适宜的温度下有最佳的结合活性。确保孵育在正确的温度下进行，孵育箱要设定好适宜的温度并正常工作。孵育温度可能需要一些优化。

抗体非特异性结合

确保进行了封闭并使用的是恰当的封闭液。我们建议使用 5-10% 与二抗同种动物来源的血清或牛血清。

确保板孔经过预处理以防止非特异结合。使用亲和力强、纯度高的抗体，最好经过了预吸收。

请检查针对"阴性对照出现阳性结果"的建议

吸光度数值低

使用的样品中没有表达靶蛋白或者靶蛋白表达的水平低

检查靶蛋白表达系统，确保它在您的样品中被表达出来。如果靶蛋白的表达水平低，需要增加样品使用量，或者您可能需要选择一个更灵

敏的测定方法。确保您使用的是没有超出测定方法检测范围的阳性对照。

抗体不足

确定使用的是建议的抗体量，为了使结果更好可能需要增加抗体的浓度。

底物溶液不是新鲜配制或错误结合

使用前新鲜配制底物溶液。确保储备液在有效期内并且被正确储存，使用的浓度也是正确的。确保试剂按正确的浓度使用。

试剂不是新鲜配制或 pH 值有误

确保试剂配制正确并在有效期内。

孵育时间不够长

如果建议了孵育时间，确保按推荐的时间长度孵育抗体。为了使结果更理想，孵育时间可能需要增加。

孵育温度太低

抗体在适宜的温度下有最佳的结合活性，确保孵育是在正确的温度下进行，孵育箱要设定好适宜的温度并正常工作。孵育温度可能需要一

些优化。

确保所有的试剂在使用前是室温。

未加终止液

加入终止液可以增加显色反应的强度，也能固定反应最终的颜色。

吸光度数值高

样品和/或阳性对照吸光度数值高。吸光度没有按样品在板子上的稀释度递减。

样品或阳性对照的浓度过高，超出了试验方法检测的范围。重新设置试验方法或者在加样前通过稀释降低样品和对照的浓度，在计算最终

浓度时应考虑到所作的稀释。

酶标板上吸光度不规律

孵育时酶标板叠在一起

酶标板叠在一起使板子每个孔的温度不能平衡一致，请避免堆叠。__吸液不一致

确保移液器使用正确并经过校准、确保枪头插得足够紧密。板子稀释时要特别仔细，注意确保每个枪头都吸入和排出正确量的液体，这对

平行样品结果的一致性有很大影响。

抗体稀释液/试剂未混匀

为保证板上所有孔的浓度一致，确保所有的试剂和样品在加到板上以前都被混合均匀。

板孔变干涸

确保所有孵育期间酶标板始终被盖好。放置一个潮湿的水盘（保持清洁，无菌水）在孵育箱的底部。

洗板不充分

这将导致一些孔没有其他孔清洗的好，残留不同量的未结合的抗体，使后面的结果产生不一致。

酶标板底部不净影响吸光度读取

读板前小心清洁酶标板底部。

颜色变化过慢

酶标板未处于适宜的温度中

确保酶标板处于室温，试剂在使用前也处于室温。

结合能力太弱

使用前新鲜配制底物溶液。确保储备液在有效期内并且被正确储存，使用的浓度也是正确的。确保试剂按正确的浓度使用。

溶液污染

例如叠氮化钠和过氧化物酶这类污染物的存在，将会影响底物的反应，避免使用含有这些防腐剂的试剂。